• Главная
  • Письмо № 5-1-12/83 (Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от ...
Обсудить
на форуме
Закладки

Официальная правовая информация
Информационно-поисковая система ”ЭТАЛОН-ONLINE“, 19.01.2022
Национальный центр правовой информации Республики Беларусь

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

03.01.2020 № 5-1-12/83

 

 

Испытательные лаборатории
государственных организаций
здравоохранения (по списку)

РУП «Белфармация»
РУП «Минская Фармация»
РУП «Фармация»

Юридические лица, осуществляющие
фармацевтическую деятельность

О контроле качества лекарственных средств

В соответствии с пунктом 10 и подпунктами 9.3.3, 9.3.4 пункта 9 Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 (в ред. постановления Минздрава от 03.04.2018 № 32), Министерство здравоохранения Республики Беларусь определяет перечни лекарственных средств отечественного и зарубежного производства, которые в 2020 году контролируются до поступления в реализацию по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» фармакопейных статей или нормативных документов их производителей, согласно

....

Документ показан в сокращенном (демонстрационном) режиме

Текст документа доступен только пользователям ЭТАЛОН-ONLINE

Пожалуйста, поверните свое устройство в горизонтальное положение.
Заказать
звонок