Письмо № 01-09-32/9 (Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 5 января 2014 г. №01-09-32/9 «О проверке качества лекарственных средств.»)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

05.01.2014 № 01-09-32/9

О проверке качества лекарственных средств

В соответствии с подпунктом 6.3.3 пункта 6 Инструкции о порядке проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20, Министерство здравоохранения определяет перечень лекарственных средств отечественного производства, произведенных в соответствии с требованиями технического кодекса установившейся практики «Надлежащая производственная практика», утвержденного