Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
14.01.2015 № 12-1-10/802-68
|
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
фармацевтическую деятельность (по списку) |
О проверке качества лекарственных средств
Министерство здравоохранения на основании пункта 11 Инструкции о порядке проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 (далее – Инструкция), поручает директору УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», генеральным директорам РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», РУП «Минская Фармация», РУП «Фармация» организовать и провести в период с 19 января по 14 февраля 2015 г. изъятие образцов лекарственных средств для проведения проверки качества согласно утвержденному