 | Официальная правовая информация |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
05.01.2015 № 01-09-32/8
|
|
Испытательные лаборатории |
О проверке качества лекарственных средств
В соответствии с подпунктом 9.3.4 пункта 9 Инструкции о порядке проверки качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20, Министерство здравоохранения определяет перечень зарубежных производителей, лекарственные средства которых при поставке в Республику Беларусь юридическими лицами по контрактам с производителями лекарственных средств или их официальными дистрибьюторами (дилерами) в 2015 году контролируются по показателю «Описание» и разделам «Упаковка», «Маркировка» нормативных документов их производителей, согласно