С 18 января 2023 г. в Беларуси скорректирован порядок и условия информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств. Решение закреплено постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 9 января 2023 г. № 3 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 44».
Как осуществляется информирование о лекарственных средствах, можно ли предоставлять образцы и др. читайте в материале.
Порядок и условия информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств установлены Инструкцией, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 44.
Информирование медработников и фармацевтов могут осуществлять представители производителей лекарственных средств, имеющие высшее медицинское, фармацевтическое образование и обладающие знаниями в сфере обращения лекарственных средств.
Информация доводится до работников медучреждений в форме:
С учетом изменений, внесенных в Инструкцию постановлением № 3, производители медикаментов в целях информирования работников организации не вправе:
С учетом последних изменений, определено, что информационные материалы доводятся до работников организации уполномоченным лицом, определенным приказом руководителя организации.
Примечание:
Уполномоченное лицо осуществляет ведение журнала регистрации информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь.
С 4 февраля 2024 года вступил в силу ряд норм Закона Республики Беларусь от 31.01.2024 № 354-З «Об изменении Закона Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)», касающихся работы комиссии по государственным закупкам (далее – комиссия). Вместе с тем однозначность и лаконичность изменений при практической их реализации вызывает ряд вопросов, в особенности в соотношении с сохранившимися правилами работы комиссии.